Nasze historie
Nie chcemy czekać na cud - chcemy pomóc go stworzyć.
Naszym celem jest rozwój badań nad terapią genową dla zespołu Smitha-Lemliego-Opitza (SLOS) – jednej z najlepiej poznanych genetycznych chorób mózgu. Wierzymy, że sukces terapii dla SLOS może otworzyć drogę do leczenia innych chorób rzadkich, dotąd uznawanych za nieuleczalne.
